本文標題:檢測消耗甲醇的微生物的技術分析顯微鏡
信息分類:行業動態 新聞來源：未知 發布時間：2018-5-12 21:05:36
檢測消耗甲醇的微生物的技術分析顯微鏡
由于未培養微生物PLFA配體未知，所以PLFA分子沒有像核酸分子一樣作
為生物標記。因此，如今大多數的SIP用同位素標記DNA或RNA研究系統
發育。由于各種DNA都帶有鳥嘌呤和胞嘧啶(GC)，結合同位素(例如，¨
C)的DNA標記比未標記的(例如，12C)DNA密度大，可以與未標記的分開
。最終對用PCR一引物擴增出的經過標記的16S rDNA進行克隆測序來鑒
定代謝相關基因。另外，PCR能擴增那些可能在催化代謝培養基中起著
重要作用的基因。DNA—SIP是第一個用于檢測消耗甲醇的微生物的技術
(Radajewski等，2000)。這個最初的研究是通過人造高濃度培養基和長
時間的培養(40d左右)，這樣長時間培養可能也導致了中間或依靠初級
產物產生的次級標記的產物。可是如果對(共)生長相互作用感興趣，這
可能有用。在RNA基礎上的SIP能在很大程度上解決這個問題。不管是以
初級消耗或下游的交叉供養為目標，SIP技術中13C標記的DNA能夠克隆
建庫。不像磁電機一FISH技術是基于16S系統發育富集目標基因組，DNA
—SIP技術能在特定培養基中以自身DNA為基礎富集目標基因組。為了更
全面地了解近年DNA和RNA SIP的綜述，
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